El interventor de la ANMAT, Ricardo Martínez, sostuvo hoy que el organismo que dirige tendrá la función de "garantizar que la efedrina que ingrese al país sea utilizada sólo en la medicina humana". La medida se informó luego que el Gobierno tomara la decisión de endurecer los controles para la comercialización de efedrina.

Martínez explicó que los laboratorios "tendrán que hacer un trámite ante el ANMAT" para solicitar la autorización correspondiente para exportar e importar. "Se firmó una resolución conjunta para perfeccionar los mecanismos de importación de efedrina y seudoefedrina, generándose una limitación de importación, de manera que sólo podrán ingresar a nuestro país solicitando las autorizaciones correspondientes", indicó el funcionario.

En declaraciones radiales, Martínez afirmó que los laboratorios tienen que "estar legalmente inscriptos" para realizar los trámites a fin de poder importar la efedrina. "Lo que se importa tiene que ver con la producción de medicamentos legítimos, por lo cual nuestra función será garantizar que lo que ingrese vaya a ser utilizado en la medicina humana", añadió Martínez.

La administración de Cristina Fernández de Kirchner dispuso ayer prohibir a las droguerías la importación de efedrina y seudoefedrina, y resolvió que sólo estarán autorizados los laboratorios que fabriquen medicamentos, con el fin de evitar que esas sustancias sean destinadas a elaborar drogas ilegales.

El cambio más inmediato es el surgimiento de un doble control sobre la importación y comercialización de la efedrina: sólo los laboratorios podrán traerla al país (aquí no se fabrica) y sólo después de pedir autorizacion a la ANMAT y registrarse en la Sedronar. En cada caso se deberá hacer un completo informe sobre el uso que se dará al químico. "En la ANMAT sabemos cuánta efedrina o pseudoefedrina se necesita para la fabricacion de una determinada cantidad de medicamentos", explicaron ayer los expertos del área.