Este santiagueño de dos años padece Atrofia Muscular Espinal tipo uno, una enfermedad poco frecuente que no tiene cura y que provoca el deterioro de funciones las funciones musculares.
Los padres del pequeño Samuel, este santiagueño de dos años que sufre de Atrofia Muscular Espinal tipo uno, una enfermedad poco frecuente que no tiene cura y que provoca el deterioro de funciones las funciones musculares, iniciaron tiempo atrás una campaña para acceder al "medicamento más caro del mundo".
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En este sentido las buenas noticias llegaron en un momento más que justo, ya que, un juez falló a favor del menor lo cual obliga a que la obra social prestadora deba garantizar el acceso de este medicamento, que mejore la calidad de vida del pequeño.
La historia de Samuel cobró una gran repercusión en las redes sociales y varios famosos se unieron a este pedido de solidaridad.